| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.129877788G>A | CA16044302 | EBF3 | n.566C>T c.616C>T (p.Arg206Ter) n.288C>T c.100C>T (p.Arg34Ter) n.1122C>T | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.129877788G= | CA1944963101 | EBF3 | n.566C= c.616C= (p.Arg206=) n.288C= c.100C= (p.Arg34=) n.1122C= | dbSNP |