| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.153932549A>G | CA16044240 | ARHGAP4,NAA10 | n.391T>C n.333T>C c.215T>C (p.Ile72Thr) c.197T>C (p.Ile66Thr) n.326T>C n.504T>C n.434T>C n.310T>C | ClinVar dbSNP |
| X | g.153932549A>T | CA415159623 | ARHGAP4,NAA10 | n.391T>A n.333T>A c.215T>A (p.Ile72Asn) c.197T>A (p.Ile66Asn) n.326T>A n.504T>A n.434T>A n.310T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.153932549A= | CA2466531439 | ARHGAP4,NAA10 | n.391T= n.333T= c.215T= (p.Ile72=) c.197T= (p.Ile66=) n.326T= n.504T= n.434T= n.310T= | dbSNP |