| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.87969919C>T | CA16044227 | CDK20 | c.564G>A (p.Trp188Ter) c.540G>A (p.Arg180=) c.501-570G>A (n.501-570G>A) c.501G>A (p.Arg167=) n.1596G>A n.964G>A n.2030G>A c.618G>A (p.Trp206Ter) c.603G>A (p.Trp201Ter) c.579G>A (p.Trp193Ter) c.540-570G>A (n.540-570G>A) n.820G>A n.826G>A n.623G>A | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.87969919C>G | CA373978386 | CDK20 | c.564G>C (p.Trp188Cys) c.540G>C (p.Arg180Ser) c.501-570G>C (n.501-570G>C) c.501G>C (p.Arg167Ser) n.1596G>C n.964G>C n.2030G>C c.618G>C (p.Trp206Cys) c.603G>C (p.Trp201Cys) c.579G>C (p.Trp193Cys) c.540-570G>C (n.540-570G>C) n.820G>C n.826G>C n.623G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |