Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.129957324C>TCA16044166EBF3n.438G>A
c.488G>A (p.Arg163Gln)
n.160G>A
n.994G>A
ClinVar dbSNP
10g.129957324C>ACA16044165EBF3n.438G>T
c.488G>T (p.Arg163Leu)
n.160G>T
n.994G>T
ClinVar dbSNP
10g.129957324C>GCA16044299EBF3n.438G>C
c.488G>C (p.Arg163Pro)
n.160G>C
n.994G>C
ClinVar dbSNP
10g.129957324C=CA1945001772EBF3n.438G=
c.488G= (p.Arg163=)
n.160G=
n.994G=
dbSNP

Number of alleles fetched