| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.129957324C>T | CA16044166 | EBF3 | n.438G>A c.488G>A (p.Arg163Gln) n.160G>A n.994G>A | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.129957324C>A | CA16044165 | EBF3 | n.438G>T c.488G>T (p.Arg163Leu) n.160G>T n.994G>T | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.129957324C>G | CA16044299 | EBF3 | n.438G>C c.488G>C (p.Arg163Pro) n.160G>C n.994G>C | ClinVar dbSNP |