| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 10 | g.87957958T>A | CA377484971 | PTEN | c.740T>A (p.Leu247Ter) n.1475T>A c.*570T>A (n.*570T>A) c.695T>A (p.Leu232Ter) c.*79T>A (n.*79T>A) n.1898T>A n.2132T>A n.1509T>A n.377T>A c.574T>A c.*775T>A (n.*775T>A) c.*326T>A (n.*326T>A) c.*851T>A (n.*851T>A) c.661T>A c.1259T>A (p.Leu420Ter) c.167T>A (p.Leu56Ter) c.149T>A (p.Leu50Ter) c.644T>A (p.Leu215Ter) n.1310T>A | ClinVar dbSNP COSMIC |