| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87957958T>G | CA377484972 | PTEN | c.740T>G (p.Leu247Ter) n.1475T>G c.*570T>G (n.*570T>G) c.695T>G (p.Leu232Ter) c.*79T>G (n.*79T>G) n.1898T>G n.2132T>G n.1509T>G n.377T>G c.574T>G c.*775T>G (n.*775T>G) c.*326T>G (n.*326T>G) c.*851T>G (n.*851T>G) c.661T>G c.1259T>G (p.Leu420Ter) c.167T>G (p.Leu56Ter) c.149T>G (p.Leu50Ter) c.644T>G (p.Leu215Ter) n.1310T>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87957958T>C | CA16044135 | PTEN | c.740T>C (p.Leu247Ser) n.1475T>C c.*570T>C (n.*570T>C) c.695T>C (p.Leu232Ser) c.*79T>C (n.*79T>C) n.1898T>C n.2132T>C n.1509T>C n.377T>C c.574T>C c.*775T>C (n.*775T>C) c.*326T>C (n.*326T>C) c.*851T>C (n.*851T>C) c.661T>C c.1259T>C (p.Leu420Ser) c.167T>C (p.Leu56Ser) c.149T>C (p.Leu50Ser) c.644T>C (p.Leu215Ser) n.1310T>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87957958T>A | CA377484971 | PTEN | c.740T>A (p.Leu247Ter) n.1475T>A c.*570T>A (n.*570T>A) c.695T>A (p.Leu232Ter) c.*79T>A (n.*79T>A) n.1898T>A n.2132T>A n.1509T>A n.377T>A c.574T>A c.*775T>A (n.*775T>A) c.*326T>A (n.*326T>A) c.*851T>A (n.*851T>A) c.661T>A c.1259T>A (p.Leu420Ter) c.167T>A (p.Leu56Ter) c.149T>A (p.Leu50Ter) c.644T>A (p.Leu215Ter) n.1310T>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87957958T= | CA1926188576 | PTEN | c.740T= (p.Leu247=) n.1475T= c.*570T= (n.*570T=) c.695T= (p.Leu232=) c.*79T= (n.*79T=) n.1898T= n.2132T= n.1509T= n.377T= c.574T= c.*775T= (n.*775T=) c.*326T= (n.*326T=) c.*851T= (n.*851T=) c.661T= c.1259T= (p.Leu420=) c.167T= (p.Leu56=) c.149T= (p.Leu50=) c.644T= (p.Leu215=) n.1310T= | dbSNP |