| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35808811G>A | CA16044043 | NPR2,SPAG8 | c.984G>A c.2769G>A (n.2769G>A) c.2872G>A (p.Asp958Asn) n.2983G>A n.2185G>A n.3129G>A c.2797G>A (p.Asp933Asn) n.2099G>A c.3103G>A (p.Asp1035Asn) n.2901G>A n.2876G>A n.3250G>A c.2738G>A (n.2738G>A) c.2801G>A (n.2801G>A) c.3028G>A (p.Asp1010Asn) c.2733G>A (n.2733G>A) n.3289G>A n.3288G>A c.2444G>A (n.2444G>A) n.4259G>A c.2808G>A (n.2808G>A) n.4060G>A c.3034G>A (p.Asp1012Asn) c.2944G>A (p.Asp982Asn) c.1373-505C>T (n.1373-505C>T) c.483-841G>A (n.483-841G>A) c.256G>A n.417-505C>T n.467-505C>T n.3015G>A n.411G>A c.*826-505C>T (n.*826-505C>T) n.475-505C>T c.1201-505C>T (n.1201-505C>T) c.2953G>A (p.Asp985Asn) c.1966G>A (p.Asp656Asn) c.2881G>A (p.Asp961Asn) c.1549G>A (p.Asp517Asn) c.1210-505C>T (n.1210-505C>T) c.3112G>A (p.Asp1038Asn) c.2125G>A (p.Asp709Asn) c.1708G>A (p.Asp570Asn) c.1699G>A (p.Asp567Asn) c.1540G>A (p.Asp514Asn) n.1313-505C>T n.1303-505C>T | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.35808811G= | CA1846154017 | NPR2,SPAG8 | c.984G= c.2769G= (n.2769G=) c.2872G= (p.Asp958=) n.2983G= n.2185G= n.3129G= c.2797G= (p.Asp933=) n.2099G= c.3103G= (p.Asp1035=) n.2901G= n.2876G= n.3250G= c.2738G= (n.2738G=) c.2801G= (n.2801G=) c.3028G= (p.Asp1010=) c.2733G= (n.2733G=) n.3289G= n.3288G= c.2444G= (n.2444G=) n.4259G= c.2808G= (n.2808G=) n.4060G= c.3034G= (p.Asp1012=) c.2944G= (p.Asp982=) c.1373-505C= (n.1373-505C=) c.483-841G= (n.483-841G=) c.256G= n.417-505C= n.467-505C= n.3015G= n.411G= c.*826-505C= (n.*826-505C=) n.475-505C= c.1201-505C= (n.1201-505C=) c.2953G= (p.Asp985=) c.1966G= (p.Asp656=) c.2881G= (p.Asp961=) c.1549G= (p.Asp517=) c.1210-505C= (n.1210-505C=) c.3112G= (p.Asp1038=) c.2125G= (p.Asp709=) c.1708G= (p.Asp570=) c.1699G= (p.Asp567=) c.1540G= (p.Asp514=) n.1313-505C= n.1303-505C= | dbSNP |