| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35792968T>A | CA16044040 | NPR2 | c.560T>A (p.Val187Asp) n.599T>A n.421T>A n.164+1802T>A n.592T>A n.641T>A c.448+112T>A (n.448+112T>A) n.560T>A c.-115+2628T>A (n.-115+2628T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.35792968T= | CA1846185464 | NPR2 | c.560T= (p.Val187=) n.599T= n.421T= n.164+1802T= n.592T= n.641T= c.448+112T= (n.448+112T=) n.560T= c.-115+2628T= (n.-115+2628T=) | dbSNP |