| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35802550del | CA16044041 | NPR2 | c.1758del (p.Cys586Ter) n.1797del n.928del n.1872del c.1683del (p.Cys561Ter) n.913del n.1715del n.1690del n.2064del c.1552del (n.1552del) c.1687del (n.1687del) c.1547del (n.1547del) n.1619del c.1258del (n.1258del) n.2914del c.1622del (n.1622del) n.2874del n.1758del c.1767del (p.Cys589Ter) c.780del (p.Cys260Ter) c.363del (p.Cys121Ter) c.354del (p.Cys118Ter) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.35802550C= | CA3165921349 | NPR2 | c.1758C= (p.Cys586=) n.1797C= n.928C= n.1872C= c.1683C= (p.Cys561=) n.913C= n.1715C= n.1690C= n.2064C= c.1552C= (n.1552C=) c.1687C= (n.1687C=) c.1547C= (n.1547C=) n.1619C= c.1258C= (n.1258C=) n.2914C= c.1622C= (n.1622C=) n.2874C= n.1758C= c.1767C= (p.Cys589=) c.780C= (p.Cys260=) c.363C= (p.Cys121=) c.354C= (p.Cys118=) | dbSNP |