| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.51236954C>T | CA16043754 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.201G>A (p.Trp67Ter) n.99-41029C>T n.195-41029C>T | ClinVar dbSNP |
| 15 | g.51236954C= | CA2176781780 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.201G= (p.Trp67=) n.99-41029C= n.195-41029C= | dbSNP |
| 15 | g.51236954C>G | CA392422414 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.201G>C (p.Trp67Cys) n.99-41029C>G n.195-41029C>G | dbSNP gnomAD v4 |