| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.129957325G>C | CA378910580 | EBF3 | n.437C>G c.487C>G (p.Arg163Gly) n.159C>G n.993C>G | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.129957325G>A | CA16043901 | EBF3 | n.437C>T c.487C>T (p.Arg163Trp) n.159C>T n.993C>T | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.129957325G= | CA1945001773 | EBF3 | n.437C= c.487C= (p.Arg163=) n.159C= n.993C= | dbSNP |