| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 10 | g.121517390C>A | CA378328078 | FGFR2 | c.1087+1292G>T (n.1087+1292G>T) c.1013G>T (p.Gly338Val) c.-158G>T (n.-158G>T) n.361G>T n.668G>T c.668G>T (p.Gly223Val) c.404-13449G>T (n.404-13449G>T) n.3360G>T n.1013G>T c.746G>T (p.Gly249Val) c.1019G>T (p.Gly340Val) c.820+1292G>T (n.820+1292G>T) c.742+1292G>T (n.742+1292G>T) c.939+2589G>T (n.939+2589G>T) c.749-2071G>T (n.749-2071G>T) n.222G>T c.329G>T (p.Gly110Val) n.1422G>T c.*60G>T (n.*60G>T) n.1463G>T c.1144+1292G>T (n.1144+1292G>T) c.1070G>T (p.Gly357Val) c.877+1292G>T (n.877+1292G>T) c.799+1292G>T (n.799+1292G>T) c.725G>T (p.Gly242Val) c.803G>T (p.Gly268Val) n.1449G>T | dbSNP |