| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121517396T>C | CA16043913 | FGFR2 | c.1087+1286A>G (n.1087+1286A>G) c.1007A>G (p.Asp336Gly) c.-164A>G (n.-164A>G) n.355A>G n.662A>G c.662A>G (p.Asp221Gly) c.404-13455A>G (n.404-13455A>G) n.3354A>G n.1007A>G c.740A>G (p.Asp247Gly) c.1013A>G (p.Asp338Gly) c.820+1286A>G (n.820+1286A>G) c.742+1286A>G (n.742+1286A>G) c.939+2583A>G (n.939+2583A>G) c.749-2077A>G (n.749-2077A>G) n.216A>G c.323A>G (p.Asp108Gly) n.1416A>G c.*54A>G (n.*54A>G) n.1457A>G c.1144+1286A>G (n.1144+1286A>G) c.1064A>G (p.Asp355Gly) c.877+1286A>G (n.877+1286A>G) c.799+1286A>G (n.799+1286A>G) c.719A>G (p.Asp240Gly) c.797A>G (p.Asp266Gly) n.1443A>G | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.121517396T>A | CA378328124 | FGFR2 | c.1087+1286A>T (n.1087+1286A>T) c.1007A>T (p.Asp336Val) c.-164A>T (n.-164A>T) n.355A>T n.662A>T c.662A>T (p.Asp221Val) c.404-13455A>T (n.404-13455A>T) n.3354A>T n.1007A>T c.740A>T (p.Asp247Val) c.1013A>T (p.Asp338Val) c.820+1286A>T (n.820+1286A>T) c.742+1286A>T (n.742+1286A>T) c.939+2583A>T (n.939+2583A>T) c.749-2077A>T (n.749-2077A>T) n.216A>T c.323A>T (p.Asp108Val) n.1416A>T c.*54A>T (n.*54A>T) n.1457A>T c.1144+1286A>T (n.1144+1286A>T) c.1064A>T (p.Asp355Val) c.877+1286A>T (n.877+1286A>T) c.799+1286A>T (n.799+1286A>T) c.719A>T (p.Asp240Val) c.797A>T (p.Asp266Val) n.1443A>T | dbSNP |