Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.121517465T>G | CA378328632 | FGFR2 | c.1087+1217A>C (n.1087+1217A>C) c.940-2A>C (n.940-2A>C) c.-231-2A>C (n.-231-2A>C) n.288-2A>C n.595-2A>C c.595-2A>C (n.595-2A>C) c.404-13524A>C (n.404-13524A>C) n.3287-2A>C n.940-2A>C c.673-2A>C (n.673-2A>C) c.946-2A>C (n.946-2A>C) c.820+1217A>C (n.820+1217A>C) c.742+1217A>C (n.742+1217A>C) c.939+2514A>C (n.939+2514A>C) c.749-2146A>C (n.749-2146A>C) n.149-2A>C c.256-2A>C (n.256-2A>C) n.1349-2A>C c.743-2A>C (n.743-2A>C) n.1390-2A>C c.1144+1217A>C (n.1144+1217A>C) c.997-2A>C (n.997-2A>C) c.877+1217A>C (n.877+1217A>C) c.799+1217A>C (n.799+1217A>C) c.652-2A>C (n.652-2A>C) c.730-2A>C (n.730-2A>C) n.1376-2A>C | ClinVar dbSNP |
10 | g.121517465T>A | CA378328637 | FGFR2 | c.1087+1217A>T (n.1087+1217A>T) c.940-2A>T (n.940-2A>T) c.-231-2A>T (n.-231-2A>T) n.288-2A>T n.595-2A>T c.595-2A>T (n.595-2A>T) c.404-13524A>T (n.404-13524A>T) n.3287-2A>T n.940-2A>T c.673-2A>T (n.673-2A>T) c.946-2A>T (n.946-2A>T) c.820+1217A>T (n.820+1217A>T) c.742+1217A>T (n.742+1217A>T) c.939+2514A>T (n.939+2514A>T) c.749-2146A>T (n.749-2146A>T) n.149-2A>T c.256-2A>T (n.256-2A>T) n.1349-2A>T c.743-2A>T (n.743-2A>T) n.1390-2A>T c.1144+1217A>T (n.1144+1217A>T) c.997-2A>T (n.997-2A>T) c.877+1217A>T (n.877+1217A>T) c.799+1217A>T (n.799+1217A>T) c.652-2A>T (n.652-2A>T) c.730-2A>T (n.730-2A>T) n.1376-2A>T | dbSNP |
10 | g.121517465T>C | CA16043914 | FGFR2 | c.1087+1217A>G (n.1087+1217A>G) c.940-2A>G (n.940-2A>G) c.-231-2A>G (n.-231-2A>G) n.288-2A>G n.595-2A>G c.595-2A>G (n.595-2A>G) c.404-13524A>G (n.404-13524A>G) n.3287-2A>G n.940-2A>G c.673-2A>G (n.673-2A>G) c.946-2A>G (n.946-2A>G) c.820+1217A>G (n.820+1217A>G) c.742+1217A>G (n.742+1217A>G) c.939+2514A>G (n.939+2514A>G) c.749-2146A>G (n.749-2146A>G) n.149-2A>G c.256-2A>G (n.256-2A>G) n.1349-2A>G c.743-2A>G (n.743-2A>G) n.1390-2A>G c.1144+1217A>G (n.1144+1217A>G) c.997-2A>G (n.997-2A>G) c.877+1217A>G (n.877+1217A>G) c.799+1217A>G (n.799+1217A>G) c.652-2A>G (n.652-2A>G) c.730-2A>G (n.730-2A>G) n.1376-2A>G | ClinVar dbSNP COSMIC |