| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121519995T>G | CA378330348 | FGFR2 | c.923A>C (p.Tyr308Ser) c.-248A>C (n.-248A>C) n.271A>C n.578A>C c.578A>C (p.Tyr193Ser) c.404-16054A>C (n.404-16054A>C) n.3270A>C n.923A>C c.656A>C (p.Tyr219Ser) c.749-4676A>C (n.749-4676A>C) c.239A>C (p.Tyr80Ser) n.1184A>C n.1225A>C c.980A>C (p.Tyr327Ser) c.713A>C (p.Tyr238Ser) c.635A>C (p.Tyr212Ser) n.1211A>C | dbSNP |
| 10 | g.121519995T>C | CA16043915 | FGFR2 | c.923A>G (p.Tyr308Cys) c.-248A>G (n.-248A>G) n.271A>G n.578A>G c.578A>G (p.Tyr193Cys) c.404-16054A>G (n.404-16054A>G) n.3270A>G n.923A>G c.656A>G (p.Tyr219Cys) c.749-4676A>G (n.749-4676A>G) c.239A>G (p.Tyr80Cys) n.1184A>G n.1225A>G c.980A>G (p.Tyr327Cys) c.713A>G (p.Tyr238Cys) c.635A>G (p.Tyr212Cys) n.1211A>G | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.121519995T>A | CA378330351 | FGFR2 | c.923A>T (p.Tyr308Phe) c.-248A>T (n.-248A>T) n.271A>T n.578A>T c.578A>T (p.Tyr193Phe) c.404-16054A>T (n.404-16054A>T) n.3270A>T n.923A>T c.656A>T (p.Tyr219Phe) c.749-4676A>T (n.749-4676A>T) c.239A>T (p.Tyr80Phe) n.1184A>T n.1225A>T c.980A>T (p.Tyr327Phe) c.713A>T (p.Tyr238Phe) c.635A>T (p.Tyr212Phe) n.1211A>T | dbSNP |
| 10 | g.121519995T= | CA1941025818 | FGFR2 | c.923A= (p.Tyr308=) c.-248A= (n.-248A=) n.271A= n.578A= c.578A= (p.Tyr193=) c.404-16054A= (n.404-16054A=) n.3270A= n.923A= c.656A= (p.Tyr219=) c.749-4676A= (n.749-4676A=) c.239A= (p.Tyr80=) n.1184A= n.1225A= c.980A= (p.Tyr327=) c.713A= (p.Tyr238=) c.635A= (p.Tyr212=) n.1211A= | dbSNP |