| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121520049C>G | CA16043916 | FGFR2 | c.869G>C (p.Trp290Ser) c.-302G>C (n.-302G>C) n.217G>C n.524G>C c.524G>C (p.Trp175Ser) c.404-16108G>C (n.404-16108G>C) n.3216G>C n.869G>C c.602G>C (p.Trp201Ser) c.749-4730G>C (n.749-4730G>C) c.185G>C (p.Trp62Ser) n.1130G>C n.1171G>C c.926G>C (p.Trp309Ser) c.659G>C (p.Trp220Ser) c.581G>C (p.Trp194Ser) n.1157G>C | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.121520049C>A | CA378330665 | FGFR2 | c.869G>T (p.Trp290Leu) c.-302G>T (n.-302G>T) n.217G>T n.524G>T c.524G>T (p.Trp175Leu) c.404-16108G>T (n.404-16108G>T) n.3216G>T n.869G>T c.602G>T (p.Trp201Leu) c.749-4730G>T (n.749-4730G>T) c.185G>T (p.Trp62Leu) n.1130G>T n.1171G>T c.926G>T (p.Trp309Leu) c.659G>T (p.Trp220Leu) c.581G>T (p.Trp194Leu) n.1157G>T | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.121520049C>T | CA378330668 | FGFR2 | c.869G>A (p.Trp290Ter) c.-302G>A (n.-302G>A) n.217G>A n.524G>A c.524G>A (p.Trp175Ter) c.404-16108G>A (n.404-16108G>A) n.3216G>A n.869G>A c.602G>A (p.Trp201Ter) c.749-4730G>A (n.749-4730G>A) c.185G>A (p.Trp62Ter) n.1130G>A n.1171G>A c.926G>A (p.Trp309Ter) c.659G>A (p.Trp220Ter) c.581G>A (p.Trp194Ter) n.1157G>A | dbSNP |