| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121520076T>C | CA16043917 | FGFR2 | c.842A>G (p.Tyr281Cys) c.-329A>G (n.-329A>G) n.190A>G n.497A>G c.497A>G (p.Tyr166Cys) c.404-16135A>G (n.404-16135A>G) n.3189A>G n.842A>G c.575A>G (p.Tyr192Cys) c.749-4757A>G (n.749-4757A>G) c.158A>G (p.Tyr53Cys) n.1103A>G n.1144A>G c.899A>G (p.Tyr300Cys) c.632A>G (p.Tyr211Cys) c.554A>G (p.Tyr185Cys) n.1130A>G | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.121520076T= | CA1941025856 | FGFR2 | c.842A= (p.Tyr281=) c.-329A= (n.-329A=) n.190A= n.497A= c.497A= (p.Tyr166=) c.404-16135A= (n.404-16135A=) n.3189A= n.842A= c.575A= (p.Tyr192=) c.749-4757A= (n.749-4757A=) c.158A= (p.Tyr53=) n.1103A= n.1144A= c.899A= (p.Tyr300=) c.632A= (p.Tyr211=) c.554A= (p.Tyr185=) n.1130A= | dbSNP |