| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121520092A>T | CA378330921 | FGFR2 | c.826T>A (p.Phe276Ile) c.-345T>A (n.-345T>A) n.174T>A n.481T>A c.481T>A (p.Phe161Ile) c.404-16151T>A (n.404-16151T>A) n.3173T>A n.826T>A c.559T>A (p.Phe187Ile) c.749-4773T>A (n.749-4773T>A) c.142T>A (p.Phe48Ile) n.1087T>A n.1128T>A c.883T>A (p.Phe295Ile) c.616T>A (p.Phe206Ile) c.538T>A (p.Phe180Ile) n.1114T>A | dbSNP |
| 10 | g.121520092A>C | CA16043919 | FGFR2 | c.826T>G (p.Phe276Val) c.-345T>G (n.-345T>G) n.174T>G n.481T>G c.481T>G (p.Phe161Val) c.404-16151T>G (n.404-16151T>G) n.3173T>G n.826T>G c.559T>G (p.Phe187Val) c.749-4773T>G (n.749-4773T>G) c.142T>G (p.Phe48Val) n.1087T>G n.1128T>G c.883T>G (p.Phe295Val) c.616T>G (p.Phe206Val) c.538T>G (p.Phe180Val) n.1114T>G | ClinVar dbSNP |