| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.70977826A>C | CA353493386 | FOXP1 | c.1348+2T>G (n.1348+2T>G) c.787+2T>G (n.787+2T>G) c.1045+2T>G (n.1045+2T>G) n.1779+2T>G n.1480+2T>G c.1048+2T>G (n.1048+2T>G) c.1345+2T>G (n.1345+2T>G) n.670+2T>G n.2858+2T>G n.1288+2T>G c.*252+2T>G (n.*252+2T>G) n.2722+2T>G c.1336+2T>G (n.1336+2T>G) c.1866+2T>G n.1171+2T>G c.1354+2T>G (n.1354+2T>G) c.1120+2T>G (n.1120+2T>G) c.1036+2T>G (n.1036+2T>G) n.202+2T>G c.1351+2T>G (n.1351+2T>G) n.5010+2T>G n.1612+2T>G n.5160+2T>G n.1889+2T>G n.1886+2T>G n.1165+2T>G n.1864+2T>G n.1861+2T>G | dbSNP |
| 3 | g.70977826A>G | CA16043611 | FOXP1 | c.1348+2T>C (n.1348+2T>C) c.787+2T>C (n.787+2T>C) c.1045+2T>C (n.1045+2T>C) n.1779+2T>C n.1480+2T>C c.1048+2T>C (n.1048+2T>C) c.1345+2T>C (n.1345+2T>C) n.670+2T>C n.2858+2T>C n.1288+2T>C c.*252+2T>C (n.*252+2T>C) n.2722+2T>C c.1336+2T>C (n.1336+2T>C) c.1866+2T>C n.1171+2T>C c.1354+2T>C (n.1354+2T>C) c.1120+2T>C (n.1120+2T>C) c.1036+2T>C (n.1036+2T>C) n.202+2T>C c.1351+2T>C (n.1351+2T>C) n.5010+2T>C n.1612+2T>C n.5160+2T>C n.1889+2T>C n.1886+2T>C n.1165+2T>C n.1864+2T>C n.1861+2T>C | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.70977826A= | CA1373976654 | FOXP1 | c.1348+2T= (n.1348+2T=) c.787+2T= (n.787+2T=) c.1045+2T= (n.1045+2T=) n.1779+2T= n.1480+2T= c.1048+2T= (n.1048+2T=) c.1345+2T= (n.1345+2T=) n.670+2T= n.2858+2T= n.1288+2T= c.*252+2T= (n.*252+2T=) n.2722+2T= c.1336+2T= (n.1336+2T=) c.1866+2T= n.1171+2T= c.1354+2T= (n.1354+2T=) c.1120+2T= (n.1120+2T=) c.1036+2T= (n.1036+2T=) n.202+2T= c.1351+2T= (n.1351+2T=) n.5010+2T= n.1612+2T= n.5160+2T= n.1889+2T= n.1886+2T= n.1165+2T= n.1864+2T= n.1861+2T= | dbSNP |