| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.70977826A>C | CA353493386 | FOXP1 | c.1348+2T>G (n.1348+2T>G) c.787+2T>G (n.787+2T>G) c.1045+2T>G (n.1045+2T>G) n.1779+2T>G n.1480+2T>G c.1048+2T>G (n.1048+2T>G) c.1345+2T>G (n.1345+2T>G) n.670+2T>G n.2858+2T>G n.1288+2T>G c.*252+2T>G (n.*252+2T>G) n.2722+2T>G c.1336+2T>G (n.1336+2T>G) c.1866+2T>G n.1171+2T>G c.1354+2T>G (n.1354+2T>G) c.1120+2T>G (n.1120+2T>G) c.1036+2T>G (n.1036+2T>G) n.202+2T>G c.1351+2T>G (n.1351+2T>G) n.5010+2T>G n.1612+2T>G n.5160+2T>G n.1889+2T>G n.1886+2T>G n.1165+2T>G n.1864+2T>G n.1861+2T>G | dbSNP |
| 3 | g.70977826A>G | CA16043611 | FOXP1 | c.1348+2T>C (n.1348+2T>C) c.787+2T>C (n.787+2T>C) c.1045+2T>C (n.1045+2T>C) n.1779+2T>C n.1480+2T>C c.1048+2T>C (n.1048+2T>C) c.1345+2T>C (n.1345+2T>C) n.670+2T>C n.2858+2T>C n.1288+2T>C c.*252+2T>C (n.*252+2T>C) n.2722+2T>C c.1336+2T>C (n.1336+2T>C) c.1866+2T>C n.1171+2T>C c.1354+2T>C (n.1354+2T>C) c.1120+2T>C (n.1120+2T>C) c.1036+2T>C (n.1036+2T>C) n.202+2T>C c.1351+2T>C (n.1351+2T>C) n.5010+2T>C n.1612+2T>C n.5160+2T>C n.1889+2T>C n.1886+2T>C n.1165+2T>C n.1864+2T>C n.1861+2T>C | ClinVar dbSNP |