| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.25156851C>T | CA16043403 | SEPSECS | c.388+5G>A (n.388+5G>A) n.1604+5G>A n.680+5G>A n.1435+5G>A n.1529+5G>A n.482+5G>A c.643+5G>A (n.643+5G>A) c.*186+5G>A (n.*186+5G>A) c.*89+5G>A (n.*89+5G>A) c.151+5G>A (n.151+5G>A) c.208+5G>A (n.208+5G>A) c.385+5G>A (n.385+5G>A) c.355+5G>A (n.355+5G>A) c.-36+5G>A (n.-36+5G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.25156851C= | CA1445208670 | SEPSECS | c.388+5G= (n.388+5G=) n.1604+5G= n.680+5G= n.1435+5G= n.1529+5G= n.482+5G= c.643+5G= (n.643+5G=) c.*186+5G= (n.*186+5G=) c.*89+5G= (n.*89+5G=) c.151+5G= (n.151+5G=) c.208+5G= (n.208+5G=) c.385+5G= (n.385+5G=) c.355+5G= (n.355+5G=) c.-36+5G= (n.-36+5G=) | dbSNP |