| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | g.55350409C>T | CA16043545 | TCF4 | c.500-1G>A (n.500-1G>A) n.180-1G>A c.428-1G>A (n.428-1G>A) c.*208-1G>A (n.*208-1G>A) c.110-1G>A (n.110-1G>A) c.*390-1G>A (n.*390-1G>A) n.567-1G>A n.194-1G>A c.530-1G>A (n.530-1G>A) c.*111-1G>A (n.*111-1G>A) c.806-1G>A (n.806-1G>A) c.374-1G>A (n.374-1G>A) c.287-1G>A (n.287-1G>A) n.591-1G>A n.355-1G>A c.425-1G>A (n.425-1G>A) c.297+53045G>A (n.297+53045G>A) n.298+53045G>A c.369+53045G>A (n.369+53045G>A) c.494-1G>A (n.494-1G>A) c.461-1G>A (n.461-1G>A) c.464-1G>A (n.464-1G>A) c.512-1G>A (n.512-1G>A) c.146-1G>A (n.146-1G>A) n.360-1G>A c.-100+53045G>A (n.-100+53045G>A) n.474-1G>A c.269-1G>A (n.269-1G>A) c.290-1G>A (n.290-1G>A) n.299-1G>A c.497-1G>A (n.497-1G>A) c.803-1G>A (n.803-1G>A) c.263-1G>A (n.263-1G>A) | ClinVar dbSNP |
| 18 | g.55350409C= | CA2305058107 | TCF4 | c.500-1G= (n.500-1G=) n.180-1G= c.428-1G= (n.428-1G=) c.*208-1G= (n.*208-1G=) c.110-1G= (n.110-1G=) c.*390-1G= (n.*390-1G=) n.567-1G= n.194-1G= c.530-1G= (n.530-1G=) c.*111-1G= (n.*111-1G=) c.806-1G= (n.806-1G=) c.374-1G= (n.374-1G=) c.287-1G= (n.287-1G=) n.591-1G= n.355-1G= c.425-1G= (n.425-1G=) c.297+53045G= (n.297+53045G=) n.298+53045G= c.369+53045G= (n.369+53045G=) c.494-1G= (n.494-1G=) c.461-1G= (n.461-1G=) c.464-1G= (n.464-1G=) c.512-1G= (n.512-1G=) c.146-1G= (n.146-1G=) n.360-1G= c.-100+53045G= (n.-100+53045G=) n.474-1G= c.269-1G= (n.269-1G=) c.290-1G= (n.290-1G=) n.299-1G= c.497-1G= (n.497-1G=) c.803-1G= (n.803-1G=) c.263-1G= (n.263-1G=) | dbSNP |