Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.26476319T>C | CA16043390 | OTOF | c.2677-2A>G (n.2677-2A>G) c.436-2A>G (n.436-2A>G) c.607-2A>G (n.607-2A>G) c.2722-2A>G (n.2722-2A>G) | ClinVar dbSNP |
2 | g.26476319T= | CA1239828264 | OTOF | c.2677-2A= (n.2677-2A=) c.436-2A= (n.436-2A=) c.607-2A= (n.607-2A=) c.2722-2A= (n.2722-2A=) | dbSNP |