Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.17097829C>G | CA321146442 | IL17RA | c.196C>G (p.Arg66Gly) n.294C>G n.291C>G c.244-27C>G n.59C>G n.309C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.17097829C>T | CA16042240 | IL17RA | c.196C>T (p.Arg66Ter) n.294C>T n.291C>T c.244-27C>T n.59C>T n.309C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
22 | g.17097829C>A | CA512869951 | IL17RA | c.196C>A (p.Arg66=) n.294C>A n.291C>A c.244-27C>A n.59C>A n.309C>A | dbSNP gnomAD v4 |