| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.13608792C>G | CA16043678 | GRIN2B | c.1821G>C (p.Trp607Cys) n.81G>C n.179-6306C>G n.318+35C>G n.457+35C>G n.316-6306C>G | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.13608792C>T | CA384051273 | GRIN2B | c.1821G>A (p.Trp607Ter) n.81G>A n.179-6306C>T n.318+35C>T n.457+35C>T n.316-6306C>T | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.13608792C>A | CA384051272 | GRIN2B | c.1821G>T (p.Trp607Cys) n.81G>T n.179-6306C>A n.318+35C>A n.457+35C>A n.316-6306C>A | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.13608792C= | CA2017447898 | GRIN2B | c.1821G= (p.Trp607=) n.81G= n.179-6306C= n.318+35C= n.457+35C= n.316-6306C= | dbSNP |