| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.49374652C>T | CA16043105 | KCNB1 | c.908G>A (p.Arg303Gln) c.97-75269G>A (n.97-75269G>A) n.206+42628C>T n.156+42628C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 20 | g.49374652C= | CA2368040083 | KCNB1 | c.908G= (p.Arg303=) c.97-75269G= (n.97-75269G=) n.206+42628C= n.156+42628C= | dbSNP |