| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.104776710T>C | CA16042842 | AKT1 | c.236A>G (p.Gln79Arg) n.374A>G n.753A>G n.171A>G n.267A>G n.1862A>G n.436A>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.104776710T>A | CA391220720 | AKT1 | c.236A>T (p.Gln79Leu) n.374A>T n.753A>T n.171A>T n.267A>T n.1862A>T n.436A>T | dbSNP gnomAD v4 |