Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.64806369C>T | CA16042860 | MEN1 | c.928-1G>A (n.928-1G>A) c.*221-1G>A (n.*221-1G>A) c.913-1G>A (n.913-1G>A) c.660-1G>A c.264-1G>A n.945-1G>A n.875-1G>A n.1294G>A n.953-1G>A n.1190-1G>A c.639-1G>A c.808-1G>A (n.808-1G>A) | ClinVar dbSNP |
11 | g.64806369C>G | CA381183465 | MEN1 | c.928-1G>C (n.928-1G>C) c.*221-1G>C (n.*221-1G>C) c.913-1G>C (n.913-1G>C) c.660-1G>C c.264-1G>C n.945-1G>C n.875-1G>C n.1294G>C n.953-1G>C n.1190-1G>C c.639-1G>C c.808-1G>C (n.808-1G>C) | ClinVar dbSNP |