| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.22077704T>A | CA16043246 | PHEX | n.1089+2T>A n.773T>A c.660+2T>A (n.660+2T>A) n.337+2T>A c.663+2T>A (n.663+2T>A) c.-93-12725T>A (n.-93-12725T>A) c.372+2T>A (n.372+2T>A) n.1342+2T>A | ClinVar dbSNP |
| X | g.22077704T>C | CA412571721 | PHEX | n.1089+2T>C n.773T>C c.660+2T>C (n.660+2T>C) n.337+2T>C c.663+2T>C (n.663+2T>C) c.-93-12725T>C (n.-93-12725T>C) c.372+2T>C (n.372+2T>C) n.1342+2T>C | ClinVar dbSNP |
| X | g.22077704T= | CA2419162010 | PHEX | n.1089+2T= n.773T= c.660+2T= (n.660+2T=) n.337+2T= c.663+2T= (n.663+2T=) c.-93-12725T= (n.-93-12725T=) c.372+2T= (n.372+2T=) n.1342+2T= | dbSNP |