| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.157148953T>C | CA16042556 | ARID1B | c.3089+2T>C (n.3089+2T>C) c.2999+2T>C (n.2999+2T>C) c.1103+2T>C (n.1103+2T>C) c.3128+2T>C (n.3128+2T>C) c.2840+2T>C (n.2840+2T>C) c.1247+2T>C (n.1247+2T>C) n.992T>C c.410+2T>C (n.410+2T>C) c.44+2T>C (n.44+2T>C) n.225T>C c.328+2T>C c.132+2T>C c.590+2T>C (n.590+2T>C) c.2879+2T>C (n.2879+2T>C) n.1838+2T>C c.1106+2T>C (n.1106+2T>C) c.41+2T>C (n.41+2T>C) n.938T>C c.162+2T>C c.1790+2T>C (n.1790+2T>C) c.1610+2T>C (n.1610+2T>C) c.1370+2T>C (n.1370+2T>C) c.989+2T>C (n.989+2T>C) c.-20+15746T>C (n.-20+15746T>C) c.2921+2T>C (n.2921+2T>C) c.2923T>C (p.Tyr975His) c.2741+2T>C (n.2741+2T>C) n.3004+2T>C | ClinVar dbSNP |
| 6 | g.157148953T= | CA1675517090 | ARID1B | c.3089+2T= (n.3089+2T=) c.2999+2T= (n.2999+2T=) c.1103+2T= (n.1103+2T=) c.3128+2T= (n.3128+2T=) c.2840+2T= (n.2840+2T=) c.1247+2T= (n.1247+2T=) n.992T= c.410+2T= (n.410+2T=) c.44+2T= (n.44+2T=) n.225T= c.328+2T= c.132+2T= c.590+2T= (n.590+2T=) c.2879+2T= (n.2879+2T=) n.1838+2T= c.1106+2T= (n.1106+2T=) c.41+2T= (n.41+2T=) n.938T= c.162+2T= c.1790+2T= (n.1790+2T=) c.1610+2T= (n.1610+2T=) c.1370+2T= (n.1370+2T=) c.989+2T= (n.989+2T=) c.-20+15746T= (n.-20+15746T=) c.2921+2T= (n.2921+2T=) c.2923T= (p.Tyr975=) c.2741+2T= (n.2741+2T=) n.3004+2T= | dbSNP |