| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.28614686G>A | CA16042707 | WAC | c.1648+1G>A (n.1648+1G>A) c.1544+1G>A (n.1544+1G>A) c.1556+1G>A (n.1556+1G>A) c.1421+1G>A (n.1421+1G>A) c.*1470+1G>A (n.*1470+1G>A) c.*982+1G>A (n.*982+1G>A) c.*1551+1G>A (n.*1551+1G>A) c.1427+1G>A (n.1427+1G>A) c.*1409+1G>A (n.*1409+1G>A) n.2298G>A c.1247+1G>A (n.1247+1G>A) c.1100+1G>A (n.1100+1G>A) c.*337+1G>A (n.*337+1G>A) c.*1209+1G>A (n.*1209+1G>A) c.1574+1G>A (n.1574+1G>A) n.1703+1G>A c.1112+1G>A (n.1112+1G>A) n.1738+1G>A | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.28614686G>T | CA376404894 | WAC | c.1648+1G>T (n.1648+1G>T) c.1544+1G>T (n.1544+1G>T) c.1556+1G>T (n.1556+1G>T) c.1421+1G>T (n.1421+1G>T) c.*1470+1G>T (n.*1470+1G>T) c.*982+1G>T (n.*982+1G>T) c.*1551+1G>T (n.*1551+1G>T) c.1427+1G>T (n.1427+1G>T) c.*1409+1G>T (n.*1409+1G>T) n.2298G>T c.1247+1G>T (n.1247+1G>T) c.1100+1G>T (n.1100+1G>T) c.*337+1G>T (n.*337+1G>T) c.*1209+1G>T (n.*1209+1G>T) c.1574+1G>T (n.1574+1G>T) n.1703+1G>T c.1112+1G>T (n.1112+1G>T) n.1738+1G>T | dbSNP |