Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.32545158C>G | CA412667525 | DMD | n.2375+1G>C c.2144+1G>C (n.2144+1G>C) c.2168+1G>C (n.2168+1G>C) c.2156+1G>C (n.2156+1G>C) c.94-179959G>C (n.94-179959G>C) c.94-180448G>C (n.94-180448G>C) n.336-328095G>C c.1799+1G>C (n.1799+1G>C) c.2039+1G>C (n.2039+1G>C) | dbSNP |
X | g.32545158C>T | CA16043316 | DMD | n.2375+1G>A c.2144+1G>A (n.2144+1G>A) c.2168+1G>A (n.2168+1G>A) c.2156+1G>A (n.2156+1G>A) c.94-179959G>A (n.94-179959G>A) c.94-180448G>A (n.94-180448G>A) n.336-328095G>A c.1799+1G>A (n.1799+1G>A) c.2039+1G>A (n.2039+1G>A) | ClinVar dbSNP |
X | g.32545158C>A | CA412667524 | DMD | n.2375+1G>T c.2144+1G>T (n.2144+1G>T) c.2168+1G>T (n.2168+1G>T) c.2156+1G>T (n.2156+1G>T) c.94-179959G>T (n.94-179959G>T) c.94-180448G>T (n.94-180448G>T) n.336-328095G>T c.1799+1G>T (n.1799+1G>T) c.2039+1G>T (n.2039+1G>T) | dbSNP |