Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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c.2156+1G>A (n.2156+1G>A)
c.94-179959G>A (n.94-179959G>A)
c.94-180448G>A (n.94-180448G>A)
n.336-328095G>A
c.1799+1G>A (n.1799+1G>A)
c.2039+1G>A (n.2039+1G>A)
ClinVar dbSNP
Xg.32545158C>ACA412667524DMDn.2375+1G>T
c.2144+1G>T (n.2144+1G>T)
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n.336-328095G>T
c.1799+1G>T (n.1799+1G>T)
c.2039+1G>T (n.2039+1G>T)
dbSNP

Number of alleles fetched