| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.110964875A>G | CA16042684 | SHOC2 | c.517A>G (p.Met173Val) c.-242-35540A>G (n.-242-35540A>G) n.753A>G n.816A>G c.-380-20753A>G (n.-380-20753A>G) n.809A>G c.25A>G (p.Met9Val) n.56-35540A>G n.116-20753A>G n.55-20753A>G | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.110964875A= | CA3174440620 | SHOC2 | c.517A= (p.Met173=) c.-242-35540A= (n.-242-35540A=) n.753A= n.816A= c.-380-20753A= (n.-380-20753A=) n.809A= c.25A= (p.Met9=) n.56-35540A= n.116-20753A= n.55-20753A= | dbSNP |