Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.12608914T>G | CA16042457 | RAF1 | c.*110A>C (n.*110A>C) n.810A>C c.433A>C (p.Thr145Pro) n.1033A>C n.796A>C n.804A>C n.768A>C c.*42A>C (n.*42A>C) n.1041A>C n.759A>C n.763A>C n.583A>C n.736A>C c.113A>C c.*226A>C (n.*226A>C) n.806A>C n.798A>C n.761A>C c.*178A>C (n.*178A>C) c.208A>C (p.Thr70Pro) c.169A>C (p.Thr57Pro) n.165A>C c.190A>C (p.Thr64Pro) n.848A>C n.764A>C | ClinVar dbSNP |
3 | g.12608914T= | CA1346225012 | RAF1 | c.*110A= (n.*110A=) n.810A= c.433A= (p.Thr145=) n.1033A= n.796A= n.804A= n.768A= c.*42A= (n.*42A=) n.1041A= n.759A= n.763A= n.583A= n.736A= c.113A= c.*226A= (n.*226A=) n.806A= n.798A= n.761A= c.*178A= (n.*178A=) c.208A= (p.Thr70=) c.169A= (p.Thr57=) n.165A= c.190A= (p.Thr64=) n.848A= n.764A= | dbSNP |