Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140801446C>GCA16042685BRAFc.826G>C (p.Val276Leu)
c.*276G>C (n.*276G>C)
n.858G>C
n.320G>C
n.427G>C
n.1268G>C
n.915G>C
c.861G>C (n.861G>C)
n.834G>C
n.1131G>C
c.835G>C (p.Val279Leu)
c.724G>C (p.Val242Leu)
c.670G>C (p.Val224Leu)
c.562G>C (p.Val188Leu)
 ClinVar dbSNP
7g.140801446C=CA1747732490BRAFc.826G= (p.Val276=)
c.*276G= (n.*276G=)
n.858G=
n.320G=
n.427G=
n.1268G=
n.915G=
c.861G= (n.861G=)
n.834G=
n.1131G=
c.835G= (p.Val279=)
c.724G= (p.Val242=)
c.670G= (p.Val224=)
c.562G= (p.Val188=)
 dbSNP

Number of alleles fetched