Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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17 | g.81512312C>G | CA16043020 | ACTG1 | c.43G>C (p.Gly15Arg) n.167G>C n.64G>C n.96G>C n.182G>C n.115G>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.81512312C= | CA2278540485 | ACTG1 | c.43G= (p.Gly15=) n.167G= n.64G= n.96G= n.182G= n.115G= | dbSNP |