Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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X | g.153932318C>A | CA16043233 | ARHGAP4,NAA10 | n.515G>T n.457G>T c.339G>T (p.Lys113Asn) c.321G>T (p.Lys107Asn) n.450G>T n.628G>T n.558G>T n.434G>T | ClinVar dbSNP |
X | g.153932318C= | CA2466531372 | ARHGAP4,NAA10 | n.515G= n.457G= c.339G= (p.Lys113=) c.321G= (p.Lys107=) n.450G= n.628G= n.558G= n.434G= | dbSNP |