| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140754202C>A | CA16042665 | BRAF | c.1726G>T (p.Asp576Tyr) c.1846G>T (p.Asp616Tyr) c.396G>T c.*1176G>T (n.*1176G>T) c.*804G>T (n.*804G>T) n.1259-4784G>T n.2116G>T c.822G>T n.1815G>T c.*302G>T (n.*302G>T) c.738-4784G>T (n.738-4784G>T) c.10G>T (p.Asp4Tyr) c.549G>T c.1761G>T (n.1761G>T) c.1695-4784G>T (n.1695-4784G>T) n.1734G>T n.1703-4784G>T n.2031G>T n.1854G>T n.1823-4784G>T c.1735G>T (p.Asp579Tyr) c.1660G>T (p.Asp554Tyr) c.1624G>T (p.Asp542Tyr) c.1615G>T (p.Asp539Tyr) c.1570G>T (p.Asp524Tyr) c.1462G>T (p.Asp488Tyr) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140754202C= | CA1747710396 | BRAF | c.1726G= (p.Asp576=) c.1846G= (p.Asp616=) c.396G= c.*1176G= (n.*1176G=) c.*804G= (n.*804G=) n.1259-4784G= n.2116G= c.822G= n.1815G= c.*302G= (n.*302G=) c.738-4784G= (n.738-4784G=) c.10G= (p.Asp4=) c.549G= c.1761G= (n.1761G=) c.1695-4784G= (n.1695-4784G=) n.1734G= n.1703-4784G= n.2031G= n.1854G= n.1823-4784G= c.1735G= (p.Asp579=) c.1660G= (p.Asp554=) c.1624G= (p.Asp542=) c.1615G= (p.Asp539=) c.1570G= (p.Asp524=) c.1462G= (p.Asp488=) | dbSNP |