Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.78108446G>A | CA16042955 | WWOX | c.131G>A (p.Trp44Ter) n.458G>A n.437-1332G>A n.510G>A n.175G>A n.254G>A n.238G>A n.176G>A c.108-1332G>A (n.108-1332G>A) c.-167-1332G>A (n.-167-1332G>A) n.611G>A n.370G>A | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
16 | g.78108446G= | CA2234901773 | WWOX | c.131G= (p.Trp44=) n.458G= n.437-1332G= n.510G= n.175G= n.254G= n.238G= n.176G= c.108-1332G= (n.108-1332G=) c.-167-1332G= (n.-167-1332G=) n.611G= n.370G= | dbSNP |