Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.1221212G>A | CA16043164 | STK11 | c.735-1G>A (n.735-1G>A) c.363-1G>A (n.363-1G>A) c.561-1G>A (n.561-1G>A) n.633-1G>A n.825-1G>A n.706-1G>A c.513-1G>A (n.513-1G>A) n.1360-1G>A | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1221212G>T | CA402950309 | STK11 | c.735-1G>T (n.735-1G>T) c.363-1G>T (n.363-1G>T) c.561-1G>T (n.561-1G>T) n.633-1G>T n.825-1G>T n.706-1G>T c.513-1G>T (n.513-1G>T) n.1360-1G>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.1221212G>C | CA402950311 | STK11 | c.735-1G>C (n.735-1G>C) c.363-1G>C (n.363-1G>C) c.561-1G>C (n.561-1G>C) n.633-1G>C n.825-1G>C n.706-1G>C c.513-1G>C (n.513-1G>C) n.1360-1G>C | dbSNP |
19 | g.1221212G= | CA2317590297 | STK11 | c.735-1G= (n.735-1G=) c.363-1G= (n.363-1G=) c.561-1G= (n.561-1G=) n.633-1G= n.825-1G= n.706-1G= c.513-1G= (n.513-1G=) n.1360-1G= | dbSNP |