Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.161328498G>ACA343361394SDHCc.*180+1G>A (n.*180+1G>A)
c.179+1G>A (n.179+1G>A)
c.21-12096G>A (n.21-12096G>A)
c.77+4828G>A (n.77+4828G>A)
c.277+1G>A
n.209+1G>A
n.204+1G>A
 dbSNP gnomAD v4
1g.161328498G>CCA16042288SDHCc.*180+1G>C (n.*180+1G>C)
c.179+1G>C (n.179+1G>C)
c.21-12096G>C (n.21-12096G>C)
c.77+4828G>C (n.77+4828G>C)
c.277+1G>C
n.209+1G>C
n.204+1G>C
 ClinVar dbSNP
1g.161328498G>TCA343361390SDHCc.*180+1G>T (n.*180+1G>T)
c.179+1G>T (n.179+1G>T)
c.21-12096G>T (n.21-12096G>T)
c.77+4828G>T (n.77+4828G>T)
c.277+1G>T
n.209+1G>T
n.204+1G>T
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched