| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.103522084C>G | CA368766943 | RELN | c.7606G>C (p.Gly2536Arg) n.2038G>C n.7490G>C n.1534G>C n.1158G>C n.855G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.103522084C>T | CA16042681 | RELN | c.7606G>A (p.Gly2536Arg) n.2038G>A n.7490G>A n.1534G>A n.1158G>A n.855G>A | ClinVar dbSNP |