Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.87965286G>A | CA16042723 | PTEN | c.1120-1G>A (n.1120-1G>A) c.*56-1G>A (n.*56-1G>A) n.1762-1G>A c.*857-1G>A (n.*857-1G>A) c.982-1G>A (n.982-1G>A) c.*366-1G>A (n.*366-1G>A) n.2185-1G>A n.2419-1G>A c.1027-1G>A (n.1027-1G>A) c.*1062-1G>A (n.*1062-1G>A) c.*613-1G>A (n.*613-1G>A) c.*1138-1G>A (n.*1138-1G>A) c.948-1G>A c.1546-1G>A (n.1546-1G>A) c.436-1G>A (n.436-1G>A) c.931-1G>A (n.931-1G>A) n.1597-1G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
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10 | g.87965286G>C | CA377487091 | PTEN | c.1120-1G>C (n.1120-1G>C) c.*56-1G>C (n.*56-1G>C) n.1762-1G>C c.*857-1G>C (n.*857-1G>C) c.982-1G>C (n.982-1G>C) c.*366-1G>C (n.*366-1G>C) n.2185-1G>C n.2419-1G>C c.1027-1G>C (n.1027-1G>C) c.*1062-1G>C (n.*1062-1G>C) c.*613-1G>C (n.*613-1G>C) c.*1138-1G>C (n.*1138-1G>C) c.948-1G>C c.1546-1G>C (n.1546-1G>C) c.436-1G>C (n.436-1G>C) c.931-1G>C (n.931-1G>C) n.1597-1G>C | ClinVar dbSNP COSMIC |