Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.22178272G>C | CA412574709 | PHEX | c.37-1G>C (n.37-1G>C) n.267-1G>C n.1157-1G>C c.1483-1G>C (n.1483-1G>C) c.727-1G>C (n.727-1G>C) c.376-1G>C (n.376-1G>C) c.1192-1G>C (n.1192-1G>C) n.2323-1G>C | ClinVar dbSNP |
X | g.22178272G>A | CA16043203 | PHEX | c.37-1G>A (n.37-1G>A) n.267-1G>A n.1157-1G>A c.1483-1G>A (n.1483-1G>A) c.727-1G>A (n.727-1G>A) c.376-1G>A (n.376-1G>A) c.1192-1G>A (n.1192-1G>A) n.2323-1G>A | ClinVar dbSNP |