| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.22178272G>C | CA412574709 | PHEX | c.37-1G>C (n.37-1G>C) n.267-1G>C n.1157-1G>C c.1483-1G>C (n.1483-1G>C) c.727-1G>C (n.727-1G>C) c.376-1G>C (n.376-1G>C) c.1192-1G>C (n.1192-1G>C) n.2323-1G>C | ClinVar dbSNP |
| X | g.22178272G>A | CA16043203 | PHEX | c.37-1G>A (n.37-1G>A) n.267-1G>A n.1157-1G>A c.1483-1G>A (n.1483-1G>A) c.727-1G>A (n.727-1G>A) c.376-1G>A (n.376-1G>A) c.1192-1G>A (n.1192-1G>A) n.2323-1G>A | ClinVar dbSNP |
| X | g.22178272G= | CA2419195565 | PHEX | c.37-1G= (n.37-1G=) n.267-1G= n.1157-1G= c.1483-1G= (n.1483-1G=) c.727-1G= (n.727-1G=) c.376-1G= (n.376-1G=) c.1192-1G= (n.1192-1G=) n.2323-1G= | dbSNP |