| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.22076475G>A | CA412571214 | PHEX | n.862+1G>A n.545-1001G>A c.436+1G>A (n.436+1G>A) n.113+1G>A c.-93-13954G>A (n.-93-13954G>A) c.145+1G>A (n.145+1G>A) n.1115+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.22076475G>C | CA16043304 | PHEX | n.862+1G>C n.545-1001G>C c.436+1G>C (n.436+1G>C) n.113+1G>C c.-93-13954G>C (n.-93-13954G>C) c.145+1G>C (n.145+1G>C) n.1115+1G>C | ClinVar dbSNP |
| X | g.22076475G= | CA2419161995 | PHEX | n.862+1G= n.545-1001G= c.436+1G= (n.436+1G=) n.113+1G= c.-93-13954G= (n.-93-13954G=) c.145+1G= (n.145+1G=) n.1115+1G= | dbSNP |