ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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9
g.136687175C>T
CA16042199
AGPAT2
c.182+1G>A (n.182+1G>A)
n.190+1G>A
ClinVar
dbSNP
gnomAD v4
9
g.136687175C=
CA3165921508
AGPAT2
c.182+1G= (n.182+1G=)
n.190+1G=
dbSNP
Number of alleles fetched
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