Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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13 | g.32319317dup | CA16042136 | BRCA2 | c.308dup (p.Leu103PhefsTer10) c.-62dup (n.-62dup) n.191+2790dup c.308dup (p.Leu103PhefsTer?) n.506dup n.308dup | ClinVar dbSNP |
13 | g.32319317del | CA913189207 | BRCA2 | c.308del (p.Leu103Ter) c.-62del (n.-62del) n.191+2790del n.506del n.308del | ClinVar dbSNP |