| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.112815595T>C | CA16042089 | APC | c.933+2T>C (n.933+2T>C) n.989+2T>C c.*939+2T>C (n.*939+2T>C) c.879+2T>C (n.879+2T>C) c.*255+2T>C (n.*255+2T>C) c.963+2T>C (n.963+2T>C) c.858+2T>C (n.858+2T>C) c.849+2T>C (n.849+2T>C) c.756+2T>C (n.756+2T>C) c.84+2T>C (n.84+2T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 5 | g.112815595T>A | CA360619056 | APC | c.933+2T>A (n.933+2T>A) n.989+2T>A c.*939+2T>A (n.*939+2T>A) c.879+2T>A (n.879+2T>A) c.*255+2T>A (n.*255+2T>A) c.963+2T>A (n.963+2T>A) c.858+2T>A (n.858+2T>A) c.849+2T>A (n.849+2T>A) c.756+2T>A (n.756+2T>A) c.84+2T>A (n.84+2T>A) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.112815595T>G | CA360619057 | APC | c.933+2T>G (n.933+2T>G) n.989+2T>G c.*939+2T>G (n.*939+2T>G) c.879+2T>G (n.879+2T>G) c.*255+2T>G (n.*255+2T>G) c.963+2T>G (n.963+2T>G) c.858+2T>G (n.858+2T>G) c.849+2T>G (n.849+2T>G) c.756+2T>G (n.756+2T>G) c.84+2T>G (n.84+2T>G) | ClinVar dbSNP |