| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.35848795C>T | CA405406604 | NPHS1 | c.1013-1G>A (n.1013-1G>A) n.20-1G>A | dbSNP |
| 19 | g.35848795C>G | CA16041981 | NPHS1 | c.1013-1G>C (n.1013-1G>C) n.20-1G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.35848795C>A | CA405406603 | NPHS1 | c.1013-1G>T (n.1013-1G>T) n.20-1G>T | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.35848795C= | CA2333850570 | NPHS1 | c.1013-1G= (n.1013-1G=) n.20-1G= | dbSNP |