| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.186274115G>A | CA16040942 | F11 | c.326-1G>A (n.326-1G>A) c.323+940G>A (n.323+940G>A) n.198-1G>A n.678-1G>A n.659-1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 4 | g.186274115G= | CA1519933221 | F11 | c.326-1G= (n.326-1G=) c.323+940G= (n.323+940G=) n.198-1G= n.678-1G= n.659-1G= | dbSNP |