Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.108252815A>G | CA16041386 | ATM | c.1803-2A>G (n.1803-2A>G) c.*1274-2A>G (n.*1274-2A>G) n.1937-2A>G n.1953-2A>G n.1298-2A>G c.*738-2A>G (n.*738-2A>G) c.1638-2A>G (n.1638-2A>G) c.759-2A>G (n.759-2A>G) c.495-2A>G (n.495-2A>G) n.2536-2A>G | ClinVar dbSNP |
11 | g.108252815A>T | CA382535667 | ATM | c.1803-2A>T (n.1803-2A>T) c.*1274-2A>T (n.*1274-2A>T) n.1937-2A>T n.1953-2A>T n.1298-2A>T c.*738-2A>T (n.*738-2A>T) c.1638-2A>T (n.1638-2A>T) c.759-2A>T (n.759-2A>T) c.495-2A>T (n.495-2A>T) n.2536-2A>T | dbSNP |