| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.108319953G>A | CA16041423 | ATM,C11orf65 | c.6348-1G>A (n.6348-1G>A) c.*5819-1G>A (n.*5819-1G>A) n.767-1G>A n.1105-1G>A n.766-1G>A n.7832-1G>A n.1572-1G>A n.2062-1G>A c.*1412-1G>A (n.*1412-1G>A) n.2563-1G>A c.641-10882C>T (n.641-10882C>T) n.1752-1G>A c.2304-1G>A (n.2304-1G>A) c.6183-1G>A (n.6183-1G>A) c.5304-1G>A (n.5304-1G>A) c.5040-1G>A (n.5040-1G>A) c.1419-1G>A (n.1419-1G>A) c.*39-10882C>T (n.*39-10882C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.108319953G>C | CA382553120 | ATM,C11orf65 | c.6348-1G>C (n.6348-1G>C) c.*5819-1G>C (n.*5819-1G>C) n.767-1G>C n.1105-1G>C n.766-1G>C n.7832-1G>C n.1572-1G>C n.2062-1G>C c.*1412-1G>C (n.*1412-1G>C) n.2563-1G>C c.641-10882C>G (n.641-10882C>G) n.1752-1G>C c.2304-1G>C (n.2304-1G>C) c.6183-1G>C (n.6183-1G>C) c.5304-1G>C (n.5304-1G>C) c.5040-1G>C (n.5040-1G>C) c.1419-1G>C (n.1419-1G>C) c.*39-10882C>G (n.*39-10882C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |